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PRIMULAID SYRUP — 3 variantes UDI-DI, MDR (Labomar S.p.A.)

DM Atlas
Labomar S.p.A.

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 31 mai 2026

PRIMULAID SYRUP

805630062FTPR105DT

3 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIa

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Fabricant: Labomar S.p.A.

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Identité et classification

UDI-DI de base: 805630062FTPR105DT
Nom du dispositif: PRIMULAID SYRUP
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Date de version: 21 avr. 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Labomar S.p.A.
SRN: IT-MF-000007965
Pays: Italie
Courriel: regulatoryMD@labomar.com
Téléphone: +3904227312

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

3 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KPR57ADGFV1DHM4KR0CE7VM2

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

Sirop Toux sans sucres /Hoestsiroop zonder suiker/Zuckerfreier Hustensirup 100 ml BE08056300622031
Sirop Toux sans sucres /Sugar free Cough Syrup 100 ml FR, UK08056300622024
FTPR10508056300622048