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BABY COUGH SYRUP — 8 variantes UDI-DI, MDR (Labomar S.p.A.)

DM Atlas
Labomar S.p.A.

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 31 mai 2026

BABY COUGH SYRUP

805630062FTPR089G

8 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIa

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Fabricant: Labomar S.p.A.

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Caractéristiques du dispositif

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Certificats hérités

Numéro de certificat: CSQ0026240424
Type: refdata.certificate-mdr-type.quality-management-system
Organisme notifié: ISTITUTO SUPERIORE DI SANITA' (0373)
Validité: 25 nov. 2024 → 27 oct. 2029

Identité et classification

UDI-DI de base: 805630062FTPR089G
Nom du dispositif: BABY COUGH SYRUP
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Date de version: 17 oct. 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Labomar S.p.A.
SRN: IT-MF-000007965
Pays: Italie
Courriel: regulatoryMD@labomar.com
Téléphone: +3904227312

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

8 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01K7RPQB8F7Z5AH9J1HMQ8TY3N

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

FTPR0808056300622086
FTPR0808056300621232
FTPR0808056300621256
FTPR0808056300622062
FTPR0808056300622079
FTPR0808056300622055
FTPR0808056300621249
FTPR0808056300621263