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Fyziologický roztok pufrovaný — 11 variantes UDI-DI, IVDR

DM Atlas
LabMediaServis s.r.o.

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Fyziologický roztok pufrovaný

8594210470000000FRPK5

11 variantes UDI-DI

IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]IVDR Classe A

Législation: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Classe de risque: IVDR Classe A
Fabricant: LabMediaServis s.r.o.

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: 8594210470000000FRPK5
Nom du dispositif: Fyziologický roztok pufrovaný
Agence d'attribution: GS1
Législation: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Classe de risque: IVDR Classe A
Date de version: 13 avr. 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: LabMediaServis s.r.o.
SRN: CZ-MF-000045078
Pays: Tchéquie
Courriel: info@labmediaservis.cz

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

11 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KP37B2Z4QQ603N1P0EQJ2E9K

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

FRP3MP08594210472242
FRP208594210470699
FRP1008594210470774
FRP808594210470750
FRP508594210470729
FRP308594210470705
FRP608594210470736
FRP708594210470743
FRP408594210470712
FRP908594210470767
FRP108594210470682