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BHI bujón — 6 variantes UDI-DI, IVDR (LabMediaServis s.r.o.)

DM Atlas
LabMediaServis s.r.o.

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

BHI bujón

8594210470000000BHIH5

6 variantes UDI-DI

IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]IVDR Classe A

Législation: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Classe de risque: IVDR Classe A
Fabricant: LabMediaServis s.r.o.

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Caractéristiques du dispositif

RéactifTest professionnelTissus / cellules animaux

Identité et classification

UDI-DI de base: 8594210470000000BHIH5
Nom du dispositif: BHI bujón
Agence d'attribution: GS1
Législation: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Classe de risque: IVDR Classe A
Date de version: 13 avr. 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: LabMediaServis s.r.o.
SRN: CZ-MF-000045078
Pays: Tchéquie
Courriel: info@labmediaservis.cz

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

6 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KP37B4J76D4MC7Q28E75BVMJ

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

BHI1MP08594210472310
BHI108594210470262
BHI1008594210470293
BHI508594210470286
BHI308594210470279
BHI3MP08594210472303