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Verschlusskappen — 4 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
Theodor Labarre Werkstätte für silb. chirurg. Instrumente GmbH

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Verschlusskappen

426074129KappenY7

4 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Theodor Labarre Werkstätte für silb. chirurg. Instrumente GmbH

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Identité et classification

UDI-DI de base: 426074129KappenY7
Nom du dispositif: Verschlusskappen
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 25 juin 2022

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Theodor Labarre Werkstätte für silb. chirurg. Instrumente GmbH
SRN: DE-MF-000011889
Pays: Allemagne
Courriel: th@labarre-gmbh.de
Téléphone: +49 7161 914400

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

4 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01G6E1VMPA4MDA4KQ55P2C40NP

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

1726D04260741290320
1988904260741290313
1981004260741290306
1068204260741290290