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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

Dosing cup CE 37ml — Classe I MDR par Kunststoffwerk…

DM Atlas
Kunststoffwerk Kremsmünster GmbH

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 12 mai 2026

Dosing cup CE 37ml

9008345MeasuringCupsZK

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: Kunststoffwerk Kremsmünster GmbH
Code d'UDI-DI: 09008345000618
Numéro de référence/catalogue: 16.661.20 P6

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: Kunststoffwerk Kremsmünster GmbH
SRN: AT-MF-000005252
Statut du fabricant: Actif

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par Made In Tracker

Distribution sur le marché

Marché principal en Autriche ; disponible dans 1 pays au total.

Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
AutricheMarché principal		Toujours sur le marché

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: Dosing cup CE 37ml
Code d'UDI-DI: 09008345000618
Basic UDI-DI: 9008345MeasuringCupsZK
Numéro de référence/catalogue: 16.661.20 P6
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 600
Description complémentaire du produit: Das gegenständliche Medizinprodukt ist dafür vorgesehen, von Arzneimittelherstellern gemeinsam mit einem Arzneimittel final in Verkehr gebracht zu werden. Es ist für die Anwendung längstens bis zum Aufbrauchen des Arzneimittelgebindes vorgesehen.
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: 37 MU48

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

V0399MEASUREMENT DEVICES - OTHER

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.