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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

dosage cup 30ml CE/ KWK — Classe I MDR par Kunststoffwerk…

DM Atlas
Kunststoffwerk Kremsmünster GmbH

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 5 mai 2026

dosage cup 30ml CE/ KWK

9008345MeasuringCupsZK

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: Kunststoffwerk Kremsmünster GmbH
Code d'UDI-DI: 09008345000205
Numéro de référence/catalogue: 16.656.20 P1

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: Kunststoffwerk Kremsmünster GmbH
SRN: AT-MF-000005252
Statut du fabricant: Actif

Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.

Avertissements critiques

Aucun avertissement critique signalé pour ce dispositif.

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par Made In Tracker

Distribution sur le marché

Marché principal en Autriche ; disponible dans 1 pays au total.

Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
AutricheMarché principal		Toujours sur le marché

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: dosage cup 30ml CE/ KWK
Code d'UDI-DI: 09008345000205
Basic UDI-DI: 9008345MeasuringCupsZK
Numéro de référence/catalogue: 16.656.20 P1
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1000
Description complémentaire du produit: This medical device is intended for final placement on the market by pharmaceutical manufacturers together with a medicinal product. It is intended for the dosing and application of medicinal products until the medicinal product container is empty.
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: 5–30 MU48

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

V0399MEASUREMENT DEVICES - OTHER

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

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