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WPFD 3/6 WPFD 2/4 — 2 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
KW Apparecchi Scientifici Srl

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 31 mai 2026

WPFD 3/6 WPFD 2/4

805750615SC0016B

2 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: KW Apparecchi Scientifici Srl

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Caractéristiques du dispositif

Dispositif actif

Identité et classification

UDI-DI de base: 805750615SC0016B
Nom du dispositif: —
Modèle du dispositif: WPFD 3/6 WPFD 2/4
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 28 mai 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: KW Apparecchi Scientifici Srl
SRN: IT-MF-000029722
Pays: Italie
Courriel: s.ingrande@kwkw.it
Téléphone: +39 0577309143

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

2 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KSPJGQYZS1GNK0XVC3Z2F3B7

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Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

Plasma Thawer08057506150007
Plasma Thawer08057506150014