- Rôle
- Pays
- Date d'enregistrement
- Adresse
EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 23 févr. 2026
590649294ODHFLNFormalina buforowana 10% Stężenie formaldehydu 4% (Utrwalacz do badań histologicznych) 70 ml est un dispositif de diagnostic in vitro relevant du règlement européen IVDR, enregistré dans EUDAMED. Il est classé en IVDR Classe A. Fabriqué par KOLASA SPÓŁKA JAWNA. Commercialisé sur le marché européen en Pologne. Découvrez les certificats, le statut réglementaire et la fiche EUDAMED sur MD Atlas.
PL-MF-000044993Aucun certificat ne référence l'IUD-ID de base de ce dispositif.
(01)05906492943168
Le support de conformité : encode l'identifiant du dispositif ainsi que les identifiants de production (lot, série, dates) enregistrés pour ce dispositif.
1 avertissement enregistré — faire défiler le panneau pour tout voir.
Stérile
Un dispositif stérile est fourni exempt de micro-organismes viables — marqué afin d'être manipulé, stocké et utilisé en préservant cet état stérile.
Dispositif à usage unique
Un dispositif à usage unique est destiné à être utilisé sur un seul patient au cours d'une seule procédure, puis jeté — ni retraité ni réutilisé.
Marché principal en Pologne ; disponible dans 1 pays au total.
Commercialisé en Pologne ; dates par pays non publiées.
ID primaire
L'ID primaire est l'IUD-ID principal qu'un fabricant désigne comme identifiant de référence d'un dispositif dans EUDAMED.
05906492943168IUD-ID de base
L'IUD-ID de base est l'identifiant principal qui regroupe toutes les variantes d'un même modèle de dispositif — la clé de la « famille » réglementaire.
590649294ODHFLNP3411.0125.0070Entités d'attribution IUD
Les entités d'attribution sont les organismes que la Commission européenne a désignés pour attribuer les identifiants uniques des dispositifs au titre du système IUD de l'UE.
Classes de risque RDIV
Les classes de risque du RDIV classent les dispositifs de diagnostic in vitro du risque le plus faible (classe A) au plus élevé (classe D), selon le risque pour le patient et la santé publique d'un résultat erroné.
Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.
W01030705FIXING REAGENTS (HISTOLOGY/CYTOLOGY)ID primaire
L'ID primaire est l'IUD-ID principal qu'un fabricant désigne comme identifiant de référence d'un dispositif dans EUDAMED.
Voir dans le glossaire →590649294ODHFLNSur le marchéFormalina buforowana 10% Stężenie formaldehydu 4% (Utrwalacz do badań histologicznych) 600 ml590649294ODHFLNSur le marchéFormalina buforowana 10% Stężenie formaldehydu 4% (Utrwalacz do badań histologicznych) 63 ml590649294ODHFLNSur le marchéFormalina buforowana 10% Stężenie formaldehydu 4% (Utrwalacz do badań histologicznych) 72 ml590649294ODHFLNSur le marchéFormalina buforowana 10% Stężenie formaldehydu 4% (Utrwalacz do badań histologicznych) 75 ml590649294ODHFLNSur le marchéFormalina buforowana 10% Stężenie formaldehydu 4% (Utrwalacz do badań histologicznych) 9ml590649294ODHFLNSur le marchéAucun certificat enregistré pour ce fabricant.
Il n'est fait référence à ce IUD-ID de base dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au IUD-ID de base (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce IUD-ID de base ne sont pas encore enregistrés.