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PROMAP LITE — 1 variante UDI-DI, MDD (KOELIS)

DM Atlas
KOELIS

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 19 mai 2026

PROMAP LITE

B-03665134000714

1 variante UDI-DI

MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: KOELIS

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Caractéristiques du dispositif

Dispositif actifFonction de mesure

Certificats hérités

Numéro de certificat: 29067
Type: refdata.legacy.mdd-certificate-type.ii-excluding-4
Organisme notifié: GMED SAS (0459)
Validité: 26 mai 2024

Identité et classification

UDI-DI de base: B-03665134000714
Nom du dispositif: PROMAP LITE
Modèle du dispositif: PROMAP LITE
Agence d'attribution: EUDAMED
Législation: MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 11 févr. 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: KOELIS
SRN: FR-MF-000000830
Pays: France
Courriel: info@koelis.com

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

1 variante UDI-DI

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basicUdiUlid01KH5XFZJR8MX7165YJMTG4CVQ

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

KSOF-2602-Li03665134000714