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CT901 — 2 variantes UDI-DI, MDR (Knop Elektronik A/S)

DM Atlas
Knop Elektronik A/S

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 31 mai 2026

CT901

574400285CT9013M

2 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Knop Elektronik A/S

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Caractéristiques du dispositif

Dispositif actif

Identité et classification

UDI-DI de base: 574400285CT9013M
Nom du dispositif: CT901
Modèle du dispositif: CT901
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 1 mars 2023

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Knop Elektronik A/S
SRN: DK-MF-000025631
Pays: Danemark
Courriel: knop@knop.dk
Téléphone: +45 96 84 90 14

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

2 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01GTEGPSJ1ZN95XVG5BZJPB79K

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Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

CT90105744002850410
CT901BED05744002853411