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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

K10075 — Classe I MDR par Improving Mobility…

DM Atlas
Improving Mobility Development SL

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 18 août 2025

K10075

436584K1000FMZ

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: Improving Mobility Development SL
Code d'UDI-DI: 08436584364795
Numéro de référence/catalogue: K10075

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: Improving Mobility Development SL
SRN: ES-MF-000010985
Statut du fabricant: Actif

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Distribution sur le marché

Marché principal en Espagne ; disponible dans 1 pays au total.

Commercialisé en Espagne ; dates par pays non publiées.

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'UDI-DI: 08436584364795
Basic UDI-DI: 436584K1000FMZ
Numéro de référence/catalogue: K10075
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: La KMINA - Silla de ruedas eléctrica gris ha sido diseñada para ofrecer comodidad y seguridad al usuario durante sus desplazamientos, de manera más rápida y sin esfuerzos. Soporta un peso máximo de 160 kg y está pensada para pacientes independientes, personas mayores o personas con movilidad reducida. Cuenta con dos tipos de ruedas inflables de diferente diámetro, de 20cm para las delanteras y de 31cm para las traseras. La batería es de 6.6Ah y alcanza una velocidad de 8km/h
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Y122127ELECTRIC WHEELCHAIRS

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.