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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

K-Grip — Classe I MDD par KINVENT Biomecanique

DM Atlas
KINVENT Biomecanique

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 19 mars 2026

K-Grip

B-03770011995431

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: KINVENT Biomecanique
Code d'UDI-DI: 03770011995431
Numéro de référence/catalogue: MP.04.02.FN

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: KINVENT Biomecanique
SRN: FR-MF-000031884
Statut du fabricant: Actif

Avertissements critiques

2 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.

CW010
Do not use on patients with Silver allergies.
CW020
The K-Grip and accessories are provided non-sterile and are not compatible with autoclave or other sterilization techniques. Do not autoclave.

Distribution sur le marché

Marché principal en France ; disponible dans 1 pays au total.

Commercialisé en France ; dates par pays non publiées.

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: K-Grip
Code d'UDI-DI: 03770011995431
Basic UDI-DI: B-03770011995431
Numéro de référence/catalogue: MP.04.02.FN
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: —
URL des informations complémentaires: https://kinvent.com/kinvent-product/hand-dynamometer-k-grip
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Z120602PHYSIOTHERAPY EQUIPMENT

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.