Dirigeants et représentants réglementaires de Kingmed
FIOŁEK Jolanta
a) odpowiedniego sprawdzania zgodności wyrobów zgodnie z SZJ, w którym te wyroby są wytwarzane, przed zwolnieniem wyrobu;
b) sporządzenia i bieżącej aktualizacji dokumentacji technicznej i deklaracji zgodności UE;
c) przestrzegania obowiązków w zakresie nadzoru po wprowadzeniu do obrotu zgodnie z art. 10 ust. 10;
d) spełnienia obowiązków w zakresie zgłaszania wg. art. 87–91;
e) w przypadku badanych wyrobów – wydania oświadczenia zgodnie z Zał. XV rozdział II s.4.1.