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Kinevia Duo — 2 variantes UDI-DI, MDR (Kinetec SAS)

DM Atlas
Kinetec SAS

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 19 mai 2026

Kinevia Duo

376024624APTRAINERGH

2 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIa

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Fabricant: Kinetec SAS

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Caractéristiques du dispositif

Dispositif actif

Identité et classification

UDI-DI de base: 376024624APTRAINERGH
Nom du dispositif: Kinevia Duo
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Date de version: 18 mars 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Kinetec SAS
SRN: FR-MF-000000364
Pays: France
Courriel: contact@kinetec.fr

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

2 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KM03S34AX8HBEPQT0EBZXRCG

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

Kinevia - KINETEC SAS03760246246996
Kinevia Duo - KINETEC SAS03760246246989