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CBC Percuflex — 16 variantes UDI-DI, MDR (Kimetec GmbH)

DM Atlas
Kimetec GmbH

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

CBC Percuflex

42503736003KG

16 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Kimetec GmbH

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Identité et classification

UDI-DI de base: 42503736003KG
Nom du dispositif: CBC Percuflex
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 12 mai 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Kimetec GmbH
SRN: DE-MF-000006493
Pays: Allemagne
Courriel: info@kimetec.de
Téléphone: +49715617602200

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

16 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KRDQDZ7XEC10WXREZ7GXX8DZ

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

92048004250373601540
92046004250373601533
92035004250373600253
92033004250373600246
92043004250373600284
92042004250373601595
92045004250373600291
92036004250373601502
92049004250373600369
92038004250373601519
92039004250373600277
92034004250373601496
92032004250373601618
92047004250373600376
92037004250373600260
92044004250373601526