Statistique de KiiltoClean Oy

34Dispositifs total

16UDI-DI de base

0Non destinés au marché UE

1Certificats

1Valides

0Expirant < 6 mois

3Pays

Santé des certificats de KiiltoClean Oy

Affichage de 26–34 sur 34 dispositifs.

Dénomination commerciale	Numéro de référence/catalogue	Code d'UDI-DI	Quantité	Statut
8126	`8126`	`06417964081268`	1	Sur le marché
8116	`8116`	`06417964081152`	1	Sur le marché
693-12	`693-12`	`07331964006931`	1	Sur le marché
695-12	`695-12`	`07331964006955`	1	Sur le marché
668-12	`668-12`	`07331964006689`	1	Sur le marché
669-3	`669-3`	`07331964006696`	1	Sur le marché
670-12	`670-12`	`07331964006702`	1	Sur le marché
671-3	`671-3`	`07331964006719`	1	Sur le marché
8224	`8224`	`06417964082241`	1	Sur le marché

Dispositifs placés dans 3 pays

Mise à jour EUDAMED : le 2 févr. 2026

FI-MF-000001622

Actif

Nom: Finnish Medicines Agency, Supervision and licences, Medical Device Unit
SRN: FI-CA-006
Téléphone: +358 29 522 3341
Email: registry@fimea.fi

HALENIUS Heidi
Responsible for verifying the compliance of medical devices with the requirements of the MDR and the Quality Management System, including compliance with company procedures.
Masqué
LOIMARANTA Laura
Responsible for preparing and updating the technical documentation and the Declaration of conformity, performing post-market surveillance for MD II and I products and in the case of investigational devices issuing the statement referred to in Annex XV, Chapter II, Section 4.1. Vigilance reporting.
Masqué