Nos offres Connexion

Rôle
Pays
Date d'enregistrement
Adresse

Made In Tracker

Made In Tracker EasyUDI

Mentions légales

Données personnelles Mentions légales

À propos

À propos FAQ Partenaires Contact

Nos données sont continuellement mises à jour et proviennent d'EUDAMED, la base européenne des dispositifs médicaux.

Inscrivez-vous à notre newsletter mensuelle :

En vous inscrivant, vous acceptez la Politique générale de Protection des Données.

Rotary Bur — 1 376 variantes UDI-DI, MDR (KERR ITALIA SRL)

DM Atlas
KERR ITALIA SRL

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 31 mai 2026

Rotary Bur

80515118720000085R

1 376 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIa

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Fabricant: KERR ITALIA SRL

Connectez-vous pour ouvrir la fiche EUDAMED

Le lien vers la page officielle EUDAMED est réservé aux utilisateurs connectés. Créez un compte gratuit pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Caractéristiques du dispositif

Réutilisable

Identité et classification

UDI-DI de base: 80515118720000085R
Nom du dispositif: Rotary Bur
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Date de version: 26 mai 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: KERR ITALIA SRL
SRN: IT-MF-000007768
Pays: Italie
Courriel: contact.kerritalia@envistaco.com

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

1 376 variantes UDI-DI

Connexion requise pour exporter

L’export est réservé aux utilisateurs connectés. Connectez-vous ou créez un compte pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Exporter les résultats

Filtres appliqués

basicUdiUlid01KSJXBK5GRKM3P691G7F62JP8

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

Diamond Bur08055165014531
Diamond Bur08055165043920
Diamond Bur08055165043449
Diamond Bur08055165014470
Diamond Bur08055165016382
Diamond Bur08055165012568
Diamond Bur08055165016979
Diamond Bur08055165017891
Diamond Bur08055165017983
Diamond Bur08055165015484
Diamond Bur08055165043456
Diamond Bur08055165044545
Diamond Bur08055165044231
Diamond Bur08055165015767
Diamond Bur08055165018003
Diamond Bur08055165015552
Diamond Bur08055165044071
Diamond Bur08055165014562
Diamond Bur08055165014692
Diamond Bur08055165016986
Diamond Bur08055165016436
Diamond Bur08055165012452
Diamond Bur08055165044477
Diamond Bur08055165018317
Diamond Bur08055165043623