Nos offres Connexion

Rôle
Pays
Date d'enregistrement
Adresse

Made In Tracker

Made In Tracker EasyUDI

Mentions légales

Données personnelles Mentions légales

À propos

À propos FAQ Partenaires Contact

Nos données sont continuellement mises à jour et proviennent d'EUDAMED, la base européenne des dispositifs médicaux.

Inscrivez-vous à notre newsletter mensuelle :

En vous inscrivant, vous acceptez la Politique générale de Protection des Données.

K3 ENG FILE — 277 variantes UDI-DI, MDR (KERR ITALIA SRL)

DM Atlas
KERR ITALIA SRL

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 31 mai 2026

K3 ENG FILE

80515118720000105C

277 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIa

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Fabricant: KERR ITALIA SRL

Connectez-vous pour ouvrir la fiche EUDAMED

Le lien vers la page officielle EUDAMED est réservé aux utilisateurs connectés. Créez un compte gratuit pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Caractéristiques du dispositif

Réutilisable

Identité et classification

UDI-DI de base: 80515118720000105C
Nom du dispositif: K3 ENG FILE
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Date de version: 25 mars 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: KERR ITALIA SRL
SRN: IT-MF-000007768
Pays: Italie
Courriel: contact.kerritalia@envistaco.com

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

277 variantes UDI-DI

Connexion requise pour exporter

L’export est réservé aux utilisateurs connectés. Connectez-vous ou créez un compte pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Exporter les résultats

Filtres appliqués

basicUdiUlid01KMJY7398QVN08W9GHR8BEFB3

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

K3XF FILE08055165088617
K3XF FILE08055165088433
K3XF FILE08055165088877
K3XF FILE08055165088051
K3XF FILE08055165088174
K3XF FILE08055165088242
K3XF FILE08055165088730
K3XF FILE08055165088105
K3XF FILE08055165087986
K3XF FILE08055165087863
K3XF FILE08055165088938
K3XF FILE08055165088501
K3XF FILE08055165087856
K3XF FILE08055165088662
K3XF FILE08055165087993
K3XF FILE08055165088679
K3XF FILE08055165088921
K3XF FILE08055165088082
K3XF FILE08055165088181
K3XF FILE08055165088068
K3XF FILE08055165088464
K3XF FILE08055165088372
K3XF FILE08055165088846
K3XF FILE08055165088709
K3XF FILE08055165088006

5 6 7 8 9