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KeriKnife — 3 variantes UDI-DI, MDR (Keri Medical SA)

DM Atlas
Keri Medical SA

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

KeriKnife

764018116005B4

3 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIa

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Fabricant: Keri Medical SA

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: 764018116005B4
Nom du dispositif: KeriKnife
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Date de version: 4 oct. 2024

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Keri Medical SA
SRN: CH-MF-000021960
Pays: Suisse
Courriel: info@kerimedical.com
Téléphone: +41 58 255 01 30

Mandataire

Nom: Keri Medical France
SRN: FR-AR-000009590
Pays: France

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

3 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01J9BDAW6HEFDDMJAB9K20FNF2

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

KeriKnife™ - Mini Surgical Knife07640181162321
KeriKnife™ - Surgical Knife, Left Guide and Spatula07640181162307
KeriKnife™ - Surgical Knife, Right Guide and Spatula07640181162284