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Impactors — 7 variantes UDI-DI, MDR (Keri Medical SA)

DM Atlas
Keri Medical SA

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Impactors

764018116018BD

7 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Keri Medical SA

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Caractéristiques du dispositif

Réutilisable

Identité et classification

UDI-DI de base: 764018116018BD
Nom du dispositif: Impactors
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 29 avr. 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Keri Medical SA
SRN: CH-MF-000021960
Pays: Suisse
Courriel: info@kerimedical.com
Téléphone: +41 58 255 01 30

Mandataire

Nom: Keri Medical France
SRN: FR-AR-000009590
Pays: France

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

7 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KQC3X1A6D4NCPJ3NR0JQSV7Y

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

Cup positioner and impactor07640181161102
Neck impactor07640181161263
Offset cup holder impactor positioner07640181162093
Offset cup holder impactor positioner PLUS07640181162970
Straight cup holder impactor positioner07640181162086
Straight cup holder impactor positioner PLUS07640181163342
Straight cup positioner and impactor07640181161119