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Nitrile Disposable Powderfree TG — 10 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
Albert Kerbl GmbH

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Nitrile Disposable Powderfree TG

401865300446

10 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Albert Kerbl GmbH

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: 401865300446
Nom du dispositif: Nitrile Disposable Powderfree TG
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 25 avr. 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Albert Kerbl GmbH
SRN: DE-MF-000007708
Pays: Allemagne
Courriel: info@kerbl.com
Téléphone: +49 8086 933-100

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

10 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01JSPYJZ6Y6SWNGS0RQST1T4MS

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

1537304018653153734
1537204018653153727
1537004018653153703
1537404018653153741
1538904018653264126
1538204018653153826
1538104018653153819
1538004018653153802
1538304018653153833
1538404018653153840