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KENTAMED RF-120 — 2 variantes UDI-DI, MDR (KENTAMED Ltd.)

DM Atlas
KENTAMED Ltd.

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

KENTAMED RF-120

3800943RF120NJ

2 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIb

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIb
Fabricant: KENTAMED Ltd.

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Caractéristiques du dispositif

Dispositif actif

Identité et classification

UDI-DI de base: 3800943RF120NJ
Nom du dispositif: KENTAMED RF-120
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIb
Date de version: 25 juil. 2022

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: KENTAMED Ltd.
SRN: BG-MF-000022619
Pays: Bulgarie
Courriel: office@kentamed.com
Téléphone: +35932622934

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

2 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01G5KF2NVYE8XK3ERP3YJN7PJ8

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

KENTAMED RF-12003800943000160
KENTAMED RF-120a03800943000184