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KD-PENOFINE S Pen Needles — 11 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
KD Medical GmbH Hospital Products

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

KD-PENOFINE S Pen Needles

4031881G10-02bIIaV4

11 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIa

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Fabricant: KD Medical GmbH Hospital Products

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: 4031881G10-02bIIaV4
Nom du dispositif: KD-PENOFINE S Pen Needles
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Date de version: 8 avr. 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: KD Medical GmbH Hospital Products
SRN: DE-MF-000006773
Pays: Allemagne
Courriel: info@kdm-berlin.de

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

11 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KNNZ1XE1T9DAJC9WT1TSFBAN

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Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

92000824031881920002
92002224031881920026
92004624031881920040
92022024031881920224
92001524031881920019
91997224031881919976
91996524031881919969
91999624031881919990
92018324031881920187
92019024031881920194
92003924031881920033