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KD-PENOFINE Pen Needles — 19 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
KD Medical GmbH Hospital Products

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

KD-PENOFINE Pen Needles

4031881G10-02aIIaUV

19 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIa

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Fabricant: KD Medical GmbH Hospital Products

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: 4031881G10-02aIIaUV
Nom du dispositif: KD-PENOFINE Pen Needles
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Date de version: 8 avr. 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: KD Medical GmbH Hospital Products
SRN: DE-MF-000006773
Pays: Allemagne
Courriel: info@kdm-berlin.de

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

19 variantes UDI-DI

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Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

910719T54031881910714
904275T54031881904270
916124T54031881916129
910733T54031881910738
904220T54031881904225
914021T54031881914026
907016T54031881907011
904268T54031881904263
907009T54031881907004
904244T54031881904249
907023T54031881907028
904251T54031881904256
908303T54031881908308
907030T54031881907035
904213T54031881904218
904282T54031881904287
914014T54031881914019
904237T54031881904232
904206T54031881904201