DM Atlas
BlogNos offresConnexion
DM Atlas
Made In Tracker
Made In TrackerEasyUDI
Mentions légales
Données personnellesMentions légales
À propos
À proposFAQBlogPartenairesContact

Nos données sont continuellement mises à jour et proviennent d'EUDAMED, la base européenne des dispositifs médicaux.

Inscrivez-vous à notre newsletter mensuelle :

  • DM Atlas
  • K.H. Dewert GmbH

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Liege - aktives Produkt

4063907KHDewertELiegenE4

71 références

Classe I
Législation applicable
MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Catégorie de risque
Classe I
Fabricant
K.H. Dewert GmbH

Identification de la famille de dispositif

Nom du dispositif
Liege - aktives Produkt
IUD-ID de base
4063907KHDewertELiegenE4
Agence d'attribution
GS1
Date de version
28 nov. 2025

Classification

Législation applicable
MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Catégorie de risque
Classe I
Statut
Sur le marché

Fabricant

Fabricant

Nom
K.H. Dewert GmbH
SRN
DE-MF-000005967
Pays
Allemagne
Courriel
info@khdewert.de

Caractéristiques du dispositif

Dispositif actif

Code(s) EMDN

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — les classifications produit UE portées par les références de cette famille de dispositifs.

  • V080603Lits médicaux de traitement, diagnostic et surveillance

Références par statut

Références

71 références

Exporter les résultats

Filtres appliqués

  • basicUdiUlid·01KB5BZD7D2SXP9R1C8T0RXSYH

Format

Récapitulatif

31 colonnes incluses
  • Dénomination commerciale
  • IUD-ID de base
  • Code d'IUD-ID
  • Catégorie de risque
  • Législation applicable
  • Statut
  • Nom de l'organisation
  • SRN
  • Numéro de référence/catalogue
  • Description complémentaire du produit
  • Finalité médicale prévue
  • Pays de mise sur le marché
  • Entité d'attribution
  • Date de mise à jour des informations marché
  • Stérile
  • Usage unique
  • Contient du latex
  • Retraité (usage unique)
  • Marquage direct
  • Substance CMR
  • Perturbateur endocrinien
  • Annexe XVI applicable
  • Stérilisation
  • OEM applicable
  • Codes EMDN
  • Dernière mise à jour
  • Nom du dispositif (IUD-ID de base)
  • Modèle du dispositif (IUD-ID de base)
  • Implantable (IUD-ID de base)
  • Réactif (IUD-ID de base)
  • Lien DM-Atlas
Dénomination commercialeNuméro de référence/catalogueCode d'IUD-IDQuantitéStatut
1000E1000E406390700002901Sur le marché
1030E1030E406390700004361Sur le marché
1050E1050E406390700006721Sur le marché
2000XLE2000XLE406390700051721Sur le marché
2001XLE2001XLE406390700053181Sur le marché
2006XLE2006XLE406390700055541Sur le marché
2007XLE2007XLE406390700057901Sur le marché
2008XLE2008XLE406390700059361Sur le marché
2009XLE2009XLE406390700061621Sur le marché
2010XLE2010XLE406390700063081Sur le marché
2011XLE2011XLE406390700065441Sur le marché
2030XLE2030XLE406390700067801Sur le marché
2035XLE2035XLE406390700069261Sur le marché
2052XLE2052XLE406390700071521Sur le marché
2053XLE2053XLE406390700073981Sur le marché
2090E2090E406390700077701Sur le marché
2095E2095E406390700078481Sur le marché
2100XLE2100XLE406390700079161Sur le marché
2105XLE2105XLE406390700081421Sur le marché
2110XLE2110XLE406390700083881Sur le marché
2114XLE2114XLE406390700085241Sur le marché
2115XLE2115XLE406390700087601Sur le marché
2150XLE2150XLE406390700097501Sur le marché
2155XLE2155XLE406390700099961Sur le marché
2550XLE2550XLE406390700114941Sur le marché