Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 14 juil. 2026

Single Patient Use Powered Endo Cutter

694691220049J9

3 références

Classe IIa

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Catégorie de risque: Classe IIa
Fabricant: Golden Stapler Surgical Co., Ltd.

Identification de la famille de dispositif

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Catégorie de risque: Classe IIa
Statut: Sur le marché

Dispositif actif

Code(s) EMDN

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — les classifications produit UE portées par les références de cette famille de dispositifs.

H020301040201Agrafeuses linéaires droites monopatient sans lame pour thoracoscopie
H020301040202Agrafeuses linéaires droites monopatient sans lame pour laparoscopie
H020301040299Agrafeuses linéaires droites monopatient sans lame pour vidéochirurgie - autres

Références

3 références

Produit	Dénomination commerciale	Numéro de référence/catalogue	ID primaire L'ID primaire est l'IUD-ID principal qu'un fabricant désigne comme identifiant de référence d'un dispositif dans EUDAMED. Voir dans le glossaire →	Quantité	Statut
Single Patient Use Powered Endo Cutter	Single Patient Use Powered Endo Cutter	`Certificate No. G15 004954 0006 Rev. 00`	`06946912209114`	1	Sur le marché
Single Patient Use Powered Endo Cutter	Single Patient Use Powered Endo Cutter	`Certificate No. G15 004954 0006 Rev. 00`	`06946912209138`	1	Sur le marché
Single Patient Use Powered Endo Cutter	Single Patient Use Powered Endo Cutter	`Certificate No. G15 004954 0006 Rev. 00`	`06946912209121`	1	Sur le marché