- Rôle
- Pays
- Date d'enregistrement
- Adresse
EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 12 mai 2026
6970392211XM000287Fingertip Pulse Oximeter est un dispositif médical relevant du règlement européen MDR, enregistré dans EUDAMED. Il est classé en Classe IIa. Fabriqué par JOYTECH Healthcare Co., Ltd.. Commercialisé sur le marché européen en France. Découvrez les certificats, le statut réglementaire et la fiche EUDAMED sur MD Atlas.
069422846108796970392211XM000287XM-111(01)06942284610879
Le support de conformité : encode l'identifiant du dispositif ainsi que les identifiants de production (lot, série, dates) enregistrés pour ce dispositif.
Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.
Z1203020408PULSE OXIMETERS1 avertissement enregistré — faire défiler le panneau pour tout voir.
CW010Aucun certificat ne référence l'IUD-ID de base de ce dispositif.
Marché principal en France ; disponible dans 2 pays au total.
| Pays | Sur le marché depuis | Jusqu'au |
|---|---|---|
| FranceMarché principal | 12 mai 2026 | 27 avr. 2027 |
| Allemagne | 12 mai 2026 | 27 avr. 2027 |
CN-MF-000006020Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.
Il n'est fait référence à ce IUD-ID de base dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au IUD-ID de base (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce IUD-ID de base ne sont pas encore enregistrés.6970392211MT00076FSur le marchéAmabi6970392211MT00076FSur le marchéArm-Type Fully Automatic Blood Pressure Monitor6970392211BP0001Y5Sur le marchéArm-Type Fully Automatic Blood Pressure Monitor6970392211BP0001Y5Sur le marchéArm-Type Fully Automatic Blood Pressure Monitor6970392211BP0002Y7Sur le marché