Mise à jour EUDAMED : le 1 sept. 2025

Jolife AB

SE-MF-000002091

Actif

Adresse: Scheelevägen , 17 223 70 Lund
Rôle: Fabricant
Date d'enregistrement: 15 mars 2021
Pays: Suède

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Jolife AB est un fabricant de dispositifs médicaux enregistré dans EUDAMED. Son siège est situé à Lund, Suède. Découvrez son profil réglementaire, ses dispositifs et ses certificats sur MD Atlas.

Rôle
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Mise à jour EUDAMED : le 1 sept. 2025

Jolife AB

SE-MF-000002091

Actif

Adresse: Scheelevägen , 17 223 70 Lund
Rôle: Fabricant
Date d'enregistrement: 15 mars 2021
Pays: Suède

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Information sur Jolife AB

SRN Un SRN est l'identifiant EUDAMED unique attribué à un fabricant, un mandataire ou un importateur lors de son enregistrement en tant qu'acteur. Voir dans le glossaire →: SE-MF-000002091
Rôle: Fabricant
Pays: Suède
Nom de l'organisation: Jolife AB
Numéro TVA UE: Non applicable
EORI: SE5566026141
Registre du commerce: Bolagsverket
Date d'enregistrement: 15 mars 2021

Contact de Jolife AB

Email: info@lucas-cpr.com
Site web: www.lucas-cpr.com
Adresse: 17, SCHEELEVÄGEN IDEON SCIENCE PARK 223 70 LUND SUÈDE

Autorité compétente

Nom: Swedish Medical Products Agency
SRN Un SRN est l'identifiant EUDAMED unique attribué à un fabricant, un mandataire ou un importateur lors de son enregistrement en tant qu'acteur. Voir dans le glossaire →: SE-CA-030
Téléphone: +46 18 17 46 00
Email: registrator@lakemedelsverket.se

Dirigeants et représentants réglementaires de Jolife AB

CARLSSON Josefine
- the technical documentation and the EU declaration of conformity are drawn up and kept up-to-date - in the case of investigational devices, the statement referred to in Section 4.1 of Chapter II of Annex XV is issued
Masqué
LUNDBERG Lisa
- the conformity of the devices is appropriately checked, in accordance with the quality management system under which the devices are manufactured, before a device is released - the post-market surveillance obligations are complied with in accordance with Article 10(10) - the reporting obligations referred to in Articles 87 to 91 are fulfilled
Masqué

Santé des certificats de Jolife AB

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Documents liés

Aucun document enregistré pour cette entreprise pour le moment.

Catalogue des dispositifs de Jolife AB

Aucun dispositif enregistré pour ce fabricant.

Familles de dispositifs (IUD-ID de base) de Jolife AB

Aucune famille de dispositifs enregistrée pour ce fabricant.

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Information sur Jolife AB

SRN Un SRN est l'identifiant EUDAMED unique attribué à un fabricant, un mandataire ou un importateur lors de son enregistrement en tant qu'acteur. Voir dans le glossaire →: SE-MF-000002091
Rôle: Fabricant
Pays: Suède
Nom de l'organisation: Jolife AB
Numéro TVA UE: Non applicable
EORI: SE5566026141
Registre du commerce: Bolagsverket
Date d'enregistrement: 15 mars 2021

Contact de Jolife AB

Email: info@lucas-cpr.com
Site web: www.lucas-cpr.com
Adresse: 17, SCHEELEVÄGEN IDEON SCIENCE PARK 223 70 LUND SUÈDE

Autorité compétente

Nom: Swedish Medical Products Agency
SRN Un SRN est l'identifiant EUDAMED unique attribué à un fabricant, un mandataire ou un importateur lors de son enregistrement en tant qu'acteur. Voir dans le glossaire →: SE-CA-030
Téléphone: +46 18 17 46 00
Email: registrator@lakemedelsverket.se

Dirigeants et représentants réglementaires de Jolife AB

CARLSSON Josefine
- the technical documentation and the EU declaration of conformity are drawn up and kept up-to-date - in the case of investigational devices, the statement referred to in Section 4.1 of Chapter II of Annex XV is issued
Masqué
LUNDBERG Lisa
- the conformity of the devices is appropriately checked, in accordance with the quality management system under which the devices are manufactured, before a device is released - the post-market surveillance obligations are complied with in accordance with Article 10(10) - the reporting obligations referred to in Articles 87 to 91 are fulfilled
Masqué

Membres approuvés

2 membres approuvés

CARLSSON Josefine
PCVRR (personne chargée de veiller au respect de la réglementation)
LUNDBERG Lisa
PCVRR (personne chargée de veiller au respect de la réglementation)

Statistique de Jolife AB

0Dispositifs total

0IUD-ID de base

0Non destinés au marché UE

0Certificats

0Valides

0Expirant < 6 mois

0Pays

Santé des certificats de Jolife AB

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

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Catalogue des dispositifs de Jolife AB

Aucun dispositif enregistré pour ce fabricant.

Familles de dispositifs (IUD-ID de base) de Jolife AB

Aucune famille de dispositifs enregistrée pour ce fabricant.