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Kissen — 40 variantes UDI-DI, MDR (John GmbH)

DM Atlas
John GmbH

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Kissen

42519921KissKIAP

40 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: John GmbH

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: 42519921KissKIAP
Nom du dispositif: Kissen
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 10 oct. 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: John GmbH
SRN: DE-MF-000012375
Pays: Allemagne
Courriel: hugo.dewit@johngmbh.com
Téléphone: +49 36923 8388-0

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

40 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01K7739KN4CQAFN688X1H4EQEX

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Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

KISSEN-05380-M-304251992198121
KISSEN-05380-M-404251992198138
KISSEN-05370-M04251992198114
KISSEN-05360-M04251992198107
KISSEN-02000-M-0100004251992197964
KISSEN-02000-M-0800004251992198015
KISSEN-02000-M-0200004251992197971
KISSEN-02000-M-0300004251992197988
KISSEN-05000-M-1004251992198022
KISSEN-05000-M-304251992198039
KISSEN-05000-M-504251992198046
KISSEN-05200-M-1004251992198077
KISSEN-05200-M-304251992198084
KISSEN-05200-M-504251992198091
KISSEN-05150-M-504251992198060

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