Nos offres Connexion

Rôle
Pays
Date d'enregistrement
Adresse

Made In Tracker

Made In Tracker EasyUDI

Mentions légales

Données personnelles Mentions légales

À propos

À propos FAQ Partenaires Contact

Nos données sont continuellement mises à jour et proviennent d'EUDAMED, la base européenne des dispositifs médicaux.

Inscrivez-vous à notre newsletter mensuelle :

En vous inscrivant, vous acceptez la Politique générale de Protection des Données.

Gurtsysteme — 68 variantes UDI-DI, MDR (John GmbH)

DM Atlas
John GmbH

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Gurtsysteme

42519921GurtGUDH

68 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: John GmbH

Connectez-vous pour ouvrir la fiche EUDAMED

Le lien vers la page officielle EUDAMED est réservé aux utilisateurs connectés. Créez un compte gratuit pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Caractéristiques du dispositif

Aucune caractéristique signalée

Identité et classification

UDI-DI de base: 42519921GurtGUDH
Nom du dispositif: Gurtsysteme
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 10 oct. 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: John GmbH
SRN: DE-MF-000012375
Pays: Allemagne
Courriel: hugo.dewit@johngmbh.com
Téléphone: +49 36923 8388-0

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

68 variantes UDI-DI

Connexion requise pour exporter

L’export est réservé aux utilisateurs connectés. Connectez-vous ou créez un compte pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Exporter les résultats

Filtres appliqués

basicUdiUlid01K7737KP7Q001MWTNDRA8GJVH

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

GURT-07210-M-704251992197810
GURT-07200-M-704251992197803
GURT-07010-M-4-104251992197193
GURT-07060-M-5-104251992197315
GURT-07010-M-39-104251992197186
GURT-07040-M-904251992197230
GURT-07100-M-23-104251992197575
GURT-07100-M-23-204251992197582
GURT-07100-M-23-304251992197599
GURT-07100-M-24-104251992197605
GURT-07100-M-24-204251992197612
GURT-07050-M-11-204251992197292
GURT-07050-M-11-104251992197285
GURT-07050-M-10-404251992197278
GURT-07050-M-10-204251992197254
GURT-07050-M-1204251992197308
GURT-07050-M-10-104251992197247
GURT-07050-M-10-304251992197261

1 2 3