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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

ANTI-SORE SEAT JM 45 cm — Classe I MDR par JOSE MESTRE S.A.

DM Atlas
JOSE MESTRE S.A.

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 7 mai 2026

ANTI-SORE SEAT JM 45 cm

8435058C00IJM0001AT8L

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: JOSE MESTRE S.A.
Code d'UDI-DI: 08435058400106
Numéro de référence/catalogue: 0000134517

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: JOSE MESTRE S.A.
SRN: ES-MF-000008198
Statut du fabricant: Actif

Avertissements critiques

1 avertissement enregistré — faire défiler le panneau pour tout voir.

CW030
EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.

Distribution sur le marché

Marché principal en Espagne ; disponible dans 1 pays au total.

Commercialisé en Espagne ; dates par pays non publiées.

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: ANTI-SORE SEAT JM 45 cm
Code d'UDI-DI: 08435058400106
Basic UDI-DI: 8435058C00IJM0001AT8L
Numéro de référence/catalogue: 0000134517
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: —
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

V080302PATIENT POSITIONING MEDICAL CUSHIONS

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.