- Rôle
- Pays
- Date d'enregistrement
- Adresse
EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 2 juin 2026
697525295PFSNSEBAL Flush Spritze 5ml DS est un dispositif médical relevant du règlement européen MDR, enregistré dans EUDAMED. Il est classé en Classe IIa. Fabriqué par Jiaxing Tianhe Pharmaceutical Co., Ltd.. Commercialisé sur le marché européen en Autriche. Découvrez les certificats, le statut réglementaire et la fiche EUDAMED sur MD Atlas.
06975252958949697525295PFSNSE464016(01)06975252958949
Le support de conformité : encode l'identifiant du dispositif ainsi que les identifiants de production (lot, série, dates) enregistrés pour ce dispositif.
Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.
A02010701PREFILLED SYRINGES WITH STERILE PHYSIOLOGICAL SOLUTION2 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.
CW009CW001Aucun certificat ne référence l'IUD-ID de base de ce dispositif.
Marché principal en Autriche ; disponible dans 3 pays au total.
| Pays | Sur le marché depuis | Jusqu'au |
|---|---|---|
| AutricheMarché principal | 1 mai 2025 | 31 déc. 2028 |
| Allemagne | 1 mai 2025 | 31 déc. 2028 |
| France | 1 mai 2025 | 31 déc. 2028 |
CN-MF-000042578Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.
Il n'est fait référence à ce IUD-ID de base dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au IUD-ID de base (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce IUD-ID de base ne sont pas encore enregistrés.