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Materac Szpitalny — 5 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
JAMTEX SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 30 mai 2026

Materac Szpitalny

5904720171materac3J

5 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: JAMTEX SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ

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Identité et classification

UDI-DI de base: 5904720171materac3J
Nom du dispositif: Materac Szpitalny
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 22 févr. 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: JAMTEX SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ
SRN: PL-MF-000052121
Pays: Pologne
Courriel: biuro@jamtex.pl
Téléphone: +48 602 765 584

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

5 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KJ2QHQEFZR1XVZGXRGK9KT59

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

90x200x1005905538123991
90x200x1205904720171284
90x200x1505904720171000
90x200x1705904720171178
90x200x805904720171017