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Accessory support device — 12 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
Jaeger Medical GmbH

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Accessory support device

42508929011881QL

12 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Jaeger Medical GmbH

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Identité et classification

UDI-DI de base: 42508929011881QL
Nom du dispositif: Accessory support device
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 8 févr. 2022

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Jaeger Medical GmbH
SRN: DE-MF-000007090
Pays: Allemagne
Courriel: jared.cardon@jaegerrdx.com
Téléphone: +49 931 4972 111

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

12 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01FJVSKVV26TH9XTASGVGC603H

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Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

V-70771534250892903393
V-85911034250892903362
V-86110834250892908886
V-85914434250892908183
V-85921034250892903379
V-86110834250892905649
V-84123434250892907032
V-85914434250892903416
V-85921034250892908244
V-70771534250892908206
V-84123434250892905656
V-85911034250892908251