Nos offres Connexion

Rôle
Pays
Date d'enregistrement
Adresse

Made In Tracker

Made In Tracker EasyUDI

Mentions légales

Données personnelles Mentions légales

À propos

À propos FAQ Partenaires Contact

Nos données sont continuellement mises à jour et proviennent d'EUDAMED, la base européenne des dispositifs médicaux.

Inscrivez-vous à notre newsletter mensuelle :

En vous inscrivant, vous acceptez la Politique générale de Protection des Données.

Accessory Patient gas pathway… — 68 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
Jaeger Medical GmbH

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Accessory Patient gas pathway inspiratory and expiratory

42508929011841Q8

68 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Jaeger Medical GmbH

Connectez-vous pour ouvrir la fiche EUDAMED

Le lien vers la page officielle EUDAMED est réservé aux utilisateurs connectés. Créez un compte gratuit pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Caractéristiques du dispositif

Aucune caractéristique signalée

Identité et classification

UDI-DI de base: 42508929011841Q8
Nom du dispositif: Accessory Patient gas pathway inspiratory and expiratory
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 31 janv. 2022

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Jaeger Medical GmbH
SRN: DE-MF-000007090
Pays: Allemagne
Courriel: jared.cardon@jaegerrdx.com
Téléphone: +49 931 4972 111

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

68 variantes UDI-DI

Connexion requise pour exporter

L’export est réservé aux utilisateurs connectés. Connectez-vous ou créez un compte pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Exporter les résultats

Filtres appliqués

basicUdiUlid01FJVSG6EC4W54R5D6THZ5ZKRX

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

V-70738014250892903160
85236014250892904273
V-70732614250892904037
36-ASS122214250892908011
V-70738114250892903177
V-86107814250892904013
V-70772314250892903795
706175N14250892907731
70618814250892903702
V-70733214250892904020
36-MFA105014250892907984
36-ASS109114250892904082
36-ASS127014250892906703
V-70739014250892907779
36-ASS130714250892907946
V-70738914250892907908
Z1215908014250892905904
V-70772314250892907618

1 2 3