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Ivotion — 36 variantes UDI-DI, MDR (Ivoclar Vivadent AG)

DM Atlas
Ivoclar Vivadent AG

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 31 mai 2026

Ivotion

76152082APROS005W3

36 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIa

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Fabricant: Ivoclar Vivadent AG

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: 76152082APROS005W3
Nom du dispositif: Ivotion
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Date de version: 21 mai 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Ivoclar Vivadent AG
SRN: LI-MF-000000522
Pays: Liechtenstein
Courriel: Sandro.Sbicego@ivoclar.com

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

36 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KS4PM3S0210JQDNYFQVZK2J8

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

Ivotion B1/Pink-V 98.5U/107615208313734
Ivotion B1/Pref 98.5L/107615208313642
Ivotion B1/Pref 98.5U/107615208313703
Ivotion B1/US-D 98.5L/107615208304237
Ivotion B1/US-D 98.5U/107615208304299
Ivotion BL3/Pink-V 98.5L/107615208313697
Ivotion BL3/Pink-V 98.5U/107615208313758
Ivotion BL3/Pref 98.5L/107615208313666
Ivotion BL3/Pref 98.5U/107615208313727
Ivotion BL3/US-D 98.5L/107615208304282
Ivotion BL3/US-D 98.5U/107615208304343

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