Nos offres Connexion

Rôle
Pays
Date d'enregistrement
Adresse

Made In Tracker

Made In Tracker EasyUDI

Mentions légales

Données personnelles Mentions légales

À propos

À propos FAQ Partenaires Contact

Nos données sont continuellement mises à jour et proviennent d'EUDAMED, la base européenne des dispositifs médicaux.

Inscrivez-vous à notre newsletter mensuelle :

En vous inscrivant, vous acceptez la Politique générale de Protection des Données.

BANDEJAS — 129 variantes UDI-DI, MDR (Ivalmed S.L.)

DM Atlas
Ivalmed S.L.

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

BANDEJAS

84357608BANDEJASXH

129 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Ivalmed S.L.

Connectez-vous pour ouvrir la fiche EUDAMED

Le lien vers la page officielle EUDAMED est réservé aux utilisateurs connectés. Créez un compte gratuit pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Variantes UDI-DI

129 variantes UDI-DI

Connexion requise pour exporter

L’export est réservé aux utilisateurs connectés. Connectez-vous ou créez un compte pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Exporter les résultats

Filtres appliqués

basicUdiUlid01HV43SQYZEEJ3XFG9R51PK0FD

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

IV402-31-0508435760834022
IV402-31-0408435760834114
IV402-31-0108435760834084
IV402-31-06-07-0108435760836859
IV402-31-0208435760834091
IV402-3108435760833223
IV402-31-0308435760834107
IV402-31-0608435760834770
IV402-31-06-07-0208435760836866
IV794-2408435760806340
IV793-91-50108435760838464
IV786-68-01-0208435760817520
IV786-68-01-0308435760817537
IV786-69-01-0208435760817551
IV704-6508435760829615
IV794-7808435760808290
IV795-1208435760807873
IV794-6908435760807958
IV702-5308435760827352
IV793-8208435760807200
IV794-5908435760807002
IV793-25-0108435760828106
IV793-25-0208435760825082
IV793-25-0308435760828113
IV793-25-0408435760835364

1 2 3 4 5

Caractéristiques du dispositif

Réutilisable

Identité et classification

UDI-DI de base: 84357608BANDEJASXH
Nom du dispositif: BANDEJAS
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 10 avr. 2024

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Ivalmed S.L.
SRN: ES-MF-000000634
Pays: Espagne
Courriel: gestion@ivalmed.com

Variantes par statut