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ADAPTADORES — 334 variantes UDI-DI, MDR (Ivalmed S.L.)

DM Atlas
Ivalmed S.L.

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

ADAPTADORES

84357608ADAPTADORESRN

334 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Ivalmed S.L.

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Caractéristiques du dispositif

Réutilisable

Identité et classification

UDI-DI de base: 84357608ADAPTADORESRN
Nom du dispositif: ADAPTADORES
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 12 déc. 2023

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Ivalmed S.L.
SRN: ES-MF-000000634
Pays: Espagne
Courriel: gestion@ivalmed.com

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

334 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01HHESAKT1W4WQW81THJBR9FF2

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

IV700-7508435760822739
IV700-5408435760822524
IV700-6908435760823316
IV700-5808435760822562
IV700-5908435760822579
IV792-5808435760810156
IV792-5708435760810149
IV792-5608435760810132
IV56-0008435760838105