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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

DCLACB-20 — Classe I MDR par ITENA CLINICAL

DM Atlas
ITENA CLINICAL

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 19 mai 2026

DCLACB-20

376026022TCCD8P

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: ITENA CLINICAL
Code d'UDI-DI: 03760260225977
Numéro de référence/catalogue: DCLACB-20

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: ITENA CLINICAL
SRN: FR-MF-000011957
Statut du fabricant: Actif

Avertissements critiques

5 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.

CW009
EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
CW020
EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
CW007
EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
CW999
Do not use castable posts for impression taking.
CW999
Do not use burn-out posts for direct Corono-Radicular reconstruction.

Distribution sur le marché

Marché principal en France ; disponible dans 2 pays au total.

Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
FranceMarché principal		Toujours sur le marché
Belgique		Toujours sur le marché

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'UDI-DI: 03760260225977
Basic UDI-DI: 376026022TCCD8P
Numéro de référence/catalogue: DCLACB-20
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 20
Description complémentaire du produit: Burn-out cylindro-conical locks blue
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: 22 MU50
1.45 MU50

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Q019005CASTABLE DENTAL POSTS

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.