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Bite Fork — 9 variantes UDI-DI, MDR (Itaka Way Med Srl)

DM Atlas
Itaka Way Med Srl

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 31 mai 2026

Bite Fork

805903737AccessCyclopsP3

9 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Itaka Way Med Srl

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: 805903737AccessCyclopsP3
Nom du dispositif: Bite Fork
Modèle du dispositif: CYCL.F1
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 5 mars 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Itaka Way Med Srl
SRN: IT-MF-000030937
Pays: Italie
Courriel: luca.pighin@itakawaymed.com

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

9 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01JNKDT1X1X51GSZMSA70F6KT5

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

CYCL.PNT08059037370152
CYCL.F108059037370015
CYCL.F1S08059037370145
CYCL.SUP08059037370060
CYCL.FAL08059037370039
CYCL.FLO08059037370046
CYCL.TR408059037370084
CYCL.T408059037370107
CYCL.OTH08059037370053