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Fox-Flow — 2 variantes UDI-DI, IVDR (I.T.A.-Intertact s.r.o.)

DM Atlas
I.T.A.-Intertact s.r.o.

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Fox-Flow

859421827FXFW05000K7

2 variantes UDI-DI

IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]IVDR Classe A

Législation: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Classe de risque: IVDR Classe A
Fabricant: I.T.A.-Intertact s.r.o.

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: 859421827FXFW05000K7
Nom du dispositif: Fox-Flow
Agence d'attribution: GS1
Législation: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Classe de risque: IVDR Classe A
Date de version: 15 mai 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: I.T.A.-Intertact s.r.o.
SRN: CZ-MF-000003664
Pays: Tchéquie
Courriel: nemec.m@ita-intertact.com
Téléphone: +420 224 810 196

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

2 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KRNS6RD3QZZP6H1XM0SA05V1

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

100-05000-0208594218270055
100-05000-0108594218270048