- Rôle
- Pays
- Date d'enregistrement
- Adresse
EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 23 sept. 2024
B-03700484500108300240 est un dispositif médical historique relevant de la directive MDD, enregistré dans EUDAMED. Il est classé en Classe IIa. Fabriqué par ISOMED. Commercialisé sur le marché européen en France. Découvrez les certificats, le statut réglementaire et la fiche EUDAMED sur MD Atlas.
03700484500108B-03700484500108300240(01)03700484500108
Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.
C019002EMBOLECTOMY CATHETERS3 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.
CW010CW009CW007Aucun certificat ne référence l'IUD-ID de base de ce dispositif.
Marché principal en France ; disponible dans 31 pays au total.
| Pays | Sur le marché depuis | Jusqu'au |
|---|---|---|
| FranceMarché principal | 2 avr. 2021 | 31 déc. 2028 |
| Autriche | 2 avr. 2021 | 31 déc. 2028 |
| Belgique | 2 avr. 2021 | 31 déc. 2028 |
| Bulgarie | 2 avr. 2021 | 31 déc. 2028 |
| Chypre | 2 avr. 2021 | 31 déc. 2028 |
| Tchéquie | 2 avr. 2021 | 31 déc. 2028 |
| Allemagne | 2 avr. 2021 | 31 déc. 2028 |
| Danemark | 2 avr. 2021 | 31 déc. 2028 |
| Estonie | 2 avr. 2021 | 31 déc. 2028 |
| EL | 2 avr. 2021 | 31 déc. 2028 |
| Espagne | 2 avr. 2021 | 31 déc. 2028 |
| Finlande | 2 avr. 2021 | 31 déc. 2028 |
| Croatie | 2 avr. 2021 | 31 déc. 2028 |
| Hongrie | 2 avr. 2021 | 31 déc. 2028 |
| Irlande | 2 avr. 2021 | 31 déc. 2028 |
| Islande | 2 avr. 2021 | 31 déc. 2028 |
| Italie | 2 avr. 2021 | 31 déc. 2028 |
| Liechtenstein | 2 avr. 2021 | 31 déc. 2028 |
| Lituanie | 2 avr. 2021 | 31 déc. 2028 |
| Luxembourg | 2 avr. 2021 | 31 déc. 2028 |
| Lettonie | 2 avr. 2021 | 31 déc. 2028 |
| Malte | 2 avr. 2021 | 31 déc. 2028 |
| Pays-Bas | 2 avr. 2021 | 31 déc. 2028 |
| Norvège | 2 avr. 2021 | 31 déc. 2028 |
| Pologne | 2 avr. 2021 | 31 déc. 2028 |
| Portugal | 2 avr. 2021 | 31 déc. 2028 |
| Roumanie | 2 avr. 2021 | 31 déc. 2028 |
| Suède | 2 avr. 2021 | 31 déc. 2028 |
| Slovénie | 2 avr. 2021 | 31 déc. 2028 |
| Slovaquie | 2 avr. 2021 | 31 déc. 2028 |
| Turquie | 2 avr. 2021 | 31 déc. 2028 |
FR-MF-000018485Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.
Il n'est fait référence à ce IUD-ID de base dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au IUD-ID de base (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce IUD-ID de base ne sont pas encore enregistrés.2204C0421040237004845SUPPORTARMUESur le marchéSurgical electric support arm37004845SUPPORTARMUESur le marchéSurgical electric support arm37004845SUPPORTARMUESur le marchéSurgical electric support arm37004845SUPPORTARMUESur le marchéSurgical electric support arm37004845SUPPORTARMUESur le marché