- Rôle
- Pays
- Date d'enregistrement
- Adresse
EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 15 mars 2025
B-0370048450008503700484500085B-037004845000852004101(01)03700484500085
Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.
C01901901VEIN STRIPPER DEVICES3 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.
CW010CW009CW001Aucun certificat ne référence l'IUD-ID de base de ce dispositif.
Marché principal en France ; disponible dans 32 pays au total.
| Pays | Sur le marché depuis | Jusqu'au |
|---|---|---|
| FranceMarché principal | 21 avr. 2021 | 31 déc. 2028 |
| Autriche | 21 avr. 2021 | 31 déc. 2028 |
| Belgique | 21 avr. 2021 | 31 déc. 2028 |
| Bulgarie | 21 avr. 2021 | 31 déc. 2028 |
| Chypre | 21 avr. 2021 | 31 déc. 2028 |
| Tchéquie | 21 avr. 2021 | 31 déc. 2028 |
| Allemagne | 21 avr. 2021 | 31 déc. 2028 |
| Danemark | 21 avr. 2021 | 31 déc. 2028 |
| Estonie | 21 avr. 2021 | 31 déc. 2028 |
| EL | 21 avr. 2021 | 31 déc. 2028 |
| Espagne | 21 avr. 2021 | 31 déc. 2028 |
| Finlande | 21 avr. 2021 | 31 déc. 2028 |
| Croatie | 21 avr. 2021 | 31 déc. 2028 |
| Hongrie | 21 avr. 2021 | 31 déc. 2028 |
| Irlande | 21 avr. 2021 | 31 déc. 2028 |
| Islande | 21 avr. 2021 | 31 déc. 2028 |
| Italie | 21 avr. 2021 | 31 déc. 2028 |
| Liechtenstein | 21 avr. 2021 | 31 déc. 2028 |
| Lituanie | 21 avr. 2021 | 31 déc. 2028 |
| Luxembourg | 21 avr. 2021 | 31 déc. 2028 |
| Lettonie | 21 avr. 2021 | 31 déc. 2028 |
| Malte | 21 avr. 2021 | 31 déc. 2028 |
| Pays-Bas | 21 avr. 2021 | 31 déc. 2028 |
| Norvège | 21 avr. 2021 | 31 déc. 2028 |
| Pologne | 21 avr. 2021 | 31 déc. 2028 |
| Portugal | 21 avr. 2021 | 31 déc. 2028 |
| Roumanie | 21 avr. 2021 | 31 déc. 2028 |
| Suède | 21 avr. 2021 | 31 déc. 2028 |
| Slovénie | 21 avr. 2021 | 31 déc. 2028 |
| Slovaquie | 21 avr. 2021 | 31 déc. 2028 |
| Turquie | 21 avr. 2021 | 31 déc. 2028 |
| XI | 21 avr. 2021 | 31 déc. 2028 |
FR-MF-000018485Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.
Il n'est fait référence à ce IUD-ID de base dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au IUD-ID de base (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce IUD-ID de base ne sont pas encore enregistrés.37004845SUPPORTARMUESur le marchéSurgical electric support arm37004845SUPPORTARMUESur le marchéSurgical electric support arm37004845SUPPORTARMUESur le marchéSurgical electric support arm37004845SUPPORTARMUESur le marchéSurgical electric support arm37004845SUPPORTARMUESur le marché