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EYECLEAN PRO — 1 variante UDI-DI, MDR (IROMED GROUP S.R.L.)

DM Atlas
IROMED GROUP S.R.L.

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 31 mai 2026

EYECLEAN PRO

805701817AECPAF

1 variante UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIa

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Fabricant: IROMED GROUP S.R.L.

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Caractéristiques du dispositif

Dispositif actif

Identité et classification

UDI-DI de base: 805701817AECPAF
Nom du dispositif: —
Modèle du dispositif: EYECLEAN PRO
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Date de version: 12 janv. 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: IROMED GROUP S.R.L.
SRN: IT-MF-000031267
Pays: Italie
Courriel: regulatoryaffairs@iromedgroup.com
Téléphone: +39 06 92595490

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

1 variante UDI-DI

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basicUdiUlid01KESAQB3C8E7WQJMKTC4ESN4Z

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

AECP001V08057018170616