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Octave® — 9 variantes UDI-DI, MDR (Invacare Rea AB)

DM Atlas
Invacare Rea AB

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 31 mai 2026

Octave®

7331226OctaveJ5

9 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Invacare Rea AB

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Caractéristiques du dispositif

Dispositif actif

Identité et classification

UDI-DI de base: 7331226OctaveJ5
Nom du dispositif: Octave®
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 18 déc. 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Invacare Rea AB
SRN: SE-MF-000003772
Pays: Suède
Courriel: Compliance_Sweden@invacare.com

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

9 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KCRMWDE8SRFE2DS5JZADEH81

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

OCTAVE.A2EB1.M107323410100010
OCTAVE_A3EB1_M1_107323410133476
OCTAVE-C2AB1-M107323410099994
OCTAVE_C2AB1_M1_107323410100058
OCTAVE.A1EB1.M107323410100003
155508807323410054559
OCTAVE.C2UB1.M107323410100034
OCTAVE.C1AB1.M107323410100027
OCTAVE_A2EB1_M1_107323410100041