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Alpha — 12 variantes UDI-DI, MDR (Invacare Rea AB)

DM Atlas
Invacare Rea AB

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 31 mai 2026

Alpha

7331226Alpha7B

12 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Invacare Rea AB

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: 7331226Alpha7B
Nom du dispositif: Alpha
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 18 déc. 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Invacare Rea AB
SRN: SE-MF-000003772
Pays: Suède
Courriel: Compliance_Sweden@invacare.com

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

12 variantes UDI-DI

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Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

12220-35-21L07331492065066
12220-35-2107331492062959
12220-02-35-2107331492005925
1510628-00107331492568840
12230-35-2107331492062997
12230-35-21L07331492065059
12230-35-2707331492063000
12230-02-35-2107331492005956
12230-35-21R07331492065110
12230-35-2407331492063185
12230-35-8707331492063116
12230-02-35-2307331492560240