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Aviva RX — 30 variantes UDI-DI, MDR (Invacare GmbH)

DM Atlas
Invacare GmbH

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Aviva RX

4028698AVIVARX4R

30 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Invacare GmbH

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Caractéristiques du dispositif

Dispositif actif

Identité et classification

UDI-DI de base: 4028698AVIVARX4R
Nom du dispositif: Aviva RX
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 12 janv. 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Invacare GmbH
SRN: DE-MF-000006985
Pays: Allemagne
Courriel: compliance@invacare.com

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

30 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KESFWAM3DD5GEH80G4H01FD1

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

Aviva RX1004055296433328
Aviva RX1004055296433335
Aviva RX1004055296433342
Aviva RX2004028698134315
Aviva RX4004028698134322

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