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Action 2 NG — 117 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
Invacare France Operations SAS

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 19 mai 2026

Action 2 NG

3662050Action2NgUQ

117 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Invacare France Operations SAS

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basicUdiUlid01KAJTVXKCNGCPRFGHV3KXFJGS

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

BR1685776 and suffix03662050097156
BR1673115 and suffix03662050274366
BQ1673109 and suffix03662050274298
EN1685738 and suffix03662050469007
BQ1529491 and suffix03662050045478
BQ1529487 and suffix03662050045416
BR1685839 and suffix03662050469182
EN1685734 and suffix03662050468963
BR1685775 and suffix03662050097149
BQ1529465 and suffix03662050045270
EN1685732 and suffix03662050468949
EN1685727 and suffix03662050468895
DH1644413 and suffix03662050460004
BR1538215 and suffix03662050045713
BR1685780 and suffix03662050097095
BR1538213 and suffix03662050045690
BR1683181 and suffix03662050464569
EN1685721 and suffix03662050468833
BR1538205 and suffix03662050045577
EN1685735 and suffix03662050468970
BR1538217 and suffix03662050045737
BR1538209 and suffix03662050045614
BS1662817 and suffix03662050174482
EG1685650 and suffix03662050468192
EG1672729 and suffix03662050273000

1 2 3 4 5

Caractéristiques du dispositif

Aucune caractéristique signalée

Identité et classification

UDI-DI de base: 3662050Action2NgUQ
Nom du dispositif: Action 2 NG
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 21 nov. 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Invacare France Operations SAS
SRN: FR-MF-000006807
Pays: France
Courriel: contactfr@invacare.com

Variantes par statut