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Myrian — 55 variantes UDI-DI, MDR (INTRASENSE)

DM Atlas
INTRASENSE

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 19 mai 2026

Myrian

37007197MyrianGW

55 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIa

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Fabricant: INTRASENSE

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Caractéristiques du dispositif

Dispositif actifFonction de mesure

Identité et classification

UDI-DI de base: 37007197MyrianGW
Nom du dispositif: Myrian
Modèle du dispositif: Myrian
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Type de dispositif particulier: refdata.special-mdr-device-type.software
Date de version: 4 juin 2024

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: INTRASENSE
SRN: FR-MF-000001551
Pays: France
Courriel: contact@intrasense.fr
Téléphone: +334 67 13 01 35

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

55 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01HVK52A32T230H0Q5PPDM2RJ3

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

Myrian® 2.14 : XP-Lung Nodule03700719700945
Myrian® 2.14 : XP-Oncology03700719700907
Myrian® 2.14 : XP-Prostate03700719700976
Myrian® 2.14 : XP-Vessel03700719700969
Myrian® 2.14: XM-NM03700719701010

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